30 多年来，我们一直在快速、准确地进行体内热原检测，提供快速的样本周转和技术专长。我们使用 Charles River 自供的 SPF 级兔，在符合良好生产规范 (GMP) 的专用设施中执行客户质量控制计划的这一关键步骤。检测项目包括蛋白质材料、非蛋白质材料和血液制品。可对试验用药品 (IMP) 和授权药品进行热原性检测。
在检测非内毒素热原和 LAL 受限的各种产品时，兔热原检测 (RPT) 仍然是一种可行的哺乳动物检测模型。监管机构也可能要求进行一次性热原检测，以支持内毒素检测的常规使用。所有体内兔热原检测均根据 USP、欧洲、日本和/或中国药典等法规进行。
我们还提供体外细菌内毒素检测。检测符合药典要求，包括凝胶法（定性）、浊度动力学和显色基质（定量）方法。我们还为客户提供产品的初步筛选和验证以及备份技术服务。
为了体现我们对 3R 的承诺，我们不断寻求新的方法和技术，为客户提供可行的体外替代体内检测。作为这一承诺的一部分，我们根据 EP 2.6.30 提供单核细胞活化检测 (MAT)。MAT 基于人体对引起发烧的热原的反应，可用作兔热原检测的替代方法。该方法可用于检测范围广泛的热原，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性生物、寄生虫、病毒和其他生物热原（例如酵母）。
它还为在其他体外内毒素检测中被证明有问题的产品提供检测解决方案，例如影响体温调节的药物（如解热药和类固醇）、引起免疫反应的药物（如免疫球蛋白）、清洁剂、一些血液衍生产品（例如干细胞），以及其他浑浊、颜色深或干扰凝结的产品。
需要时，我们的科研人员可以与客户合作开发其他 MAT 方法以满足检测目标。
| 兔热原检测 | 内毒素 (LAL) | MAT | ||
|---|---|---|---|---|
| 检测原理 | ||||
| 发热反应的哺乳动物 | 防御机制 节肢动物 |
发热反应的人类 | ||
| 可检测热原 | 革兰氏阴性 | + | + | + |
| 革兰氏阳性 | + | – | + | |
| 真菌 | + | – | + | |
| 病毒 | +/– 1 | – | + | |
| 应用 | 制药 | + | + | + |
| 生物制品 | + | +/– 2 | + | |
| 血液成分 | – | – | + | |
| 细胞产品 | – | +/– | + | |
| 空气污染物 | +3 | +/– 3 | + | |
| 医疗器械 | +3 | +/– 3 | + | |
| 1 可变热原反应 2 经常需要的兔子检测 3 只能通过用无热原水或盐水提取装置或过滤器进行间接检测 |
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目前，法规鼓励使用体外方法（例如 MAT 或 LAL）来评估此类分子的存在。但是，对于某些产品，仍然需要继续使用体内方法进行热原性检测（例如兔热原检测）。我们有多种热原检测可供选择，包括 MAT、LAL 和兔热原测试，所有检测均按照GMP 指导原则进行。
热原通常来自微生物（内毒素或脂多糖[LPS]），是引起发热的物质，如果全身大量存在，可导致人体出现严重的炎症、休克、多器官衰竭，有时甚至死亡。此外，热原可分为内毒素和“NEP”（非内毒素热原）两类。根据药物中存在的热原分子的浓度，人体可能会出现从发烧到感染性休克的症状。热原检测对于确定产品中是否存在热原很重要。
与脑脊液接触的器械的内毒素限值为 20 EU/mL 或 2.15 EU/mL。
