除了传统的基于细胞的生物活性测定外，流式细胞术还提供一种快速、高度特异性且准确的定量读数工具，尤其适用于复杂的异质样本。 它允许在单个细胞水平上实时（每秒数千个粒子）同时、多参数和快速地分析物理和化学特性。可以检测复杂的异质样本，并且可以关联多个标记。
应用
时间分辨荧光方法用于基于细胞的生物活性测定，它基于微量滴定板中的荧光共振能量转移 (FRET)。 这种方法通常用于第三代抗癌和抗炎药，通常要激活/作用于靶细胞中的特定磷酸化途径。为了证明这些药物的作用机制，检测必须反映相关途径中关键介质的磷酸化作用。
与用于测定磷酸化的经典方法（例如 ELISA）相比，该方法的优点是背景值低，检测灵敏度高，假阳性或假阴性结果少，适用于基于细胞的检测。
均相时间分辨荧光 (HTRF) 技术是一种有趣的方法，可用作替代的作用机制分析。
对各种细胞因子产品（IFN-α、IFN-β）的药典生物活性测定已进行了近二十年。这些生物活性测定基于细胞因子对病毒对易感细胞系的细胞病变效应的抑制活性。所有检测均符合《欧洲药典》的要求，并已根据 ICHQ2(R1) 进行验证。
| 化合物 | 测定 |
|---|---|
| IFNα 2b | 增殖试验 |
| IFNβ 1a | 增殖试验 |
| IFNβ 1b | 增殖试验 |
人类生长因子（如 EPO、GMCSF 和 G-CSF）的效价是用经典的增殖测定法检测的。这些检测方法已成功应用于原研药以及第一代和第二代生物仿制药产品。检测符合适用的《欧洲药典》要求，并且所有检测均已根据 ICHQ2(R1) 进行验证。
对于甲状旁腺激素 (PTH)，基于细胞的测定是基于cAMP 释放的测定进行的，通过均相时间分辨荧光 (HTRF) 或 ELISA 进行检测。该方法已根据 ICHQ2(R1) 进行了验证。
| 化合物 | 测定 |
|---|---|
| G-CSF；pegG-CSF | 增殖试验 |
| GM-CSF；pegGM-CSF | 增殖试验 |
| PTH 和修饰的 PTH | HTRF cAMP 测定（选择方法） |
| EPO 和修饰的 EPO | 增殖试验 |
通过使用替代报告细胞系作为效应细胞替代物来检测抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 。出于检定或生物可比性的目的，可以采用初步ADCC 测定，使用从外周血单核细胞 (PBMC) 新鲜分离的 NK 效应细胞 通过 LDH 释放反应活性，或采用基于报告基因的生物活性测定根据产品选择目标细胞系。
抗体依赖性细胞介导的吞噬作用 (ADCP) 使用基于发光的报告基因生物活性测定法或通过流式细胞术，将巨噬细胞从 PBMC 分离的单核细胞区分出来。
补体依赖性细胞毒性作用 (CDC) 通过基于发光的方法或使用活细胞/死细胞鉴别染料通过流式细胞术检测。合适的靶细胞系被抗体标记并被补体级联攻击。
凋亡/程序性细胞死亡 (PCD) 通过通路特异性检测（例如 Caspase 3/7）或通过基于流式细胞术的检测或基于报告基因的检测进行监测（例如，早期死亡）来解决。
| 名称 | 测定方法 | 目标 | 商标名创新药 |
|---|---|---|---|
| 利妥昔单抗 |
|
CD20 | 美罗华、利妥昔单抗 |
| 曲妥珠单抗 |
|
HER2 | 赫塞汀 |
| 西妥昔单抗 |
|
ERBB2 | 爱必妥 |
| 阿达木单抗 |
|
TNF | 修美乐 |
| 英夫利昔单抗 |
|
TNF | 英夫利昔单抗 |
| 依那西普 |
|
TNF | 恩利 |
| 贝伐单抗 |
|
VEGF | 阿瓦斯汀 |
| 兰尼单抗 |
|
VEGF | 雷珠单抗 |
| 帕利珠单抗 |
|
RSV | Synagis |
| 优特克单抗 |
|
IL12/IL23p40 | Stelera |
| 伊匹单抗 |
|
CTLA4 | 伊匹单抗 |
| 帕博利珠单抗、纳武利尤单抗 |
|
PD1/PD1-L | 可瑞达、欧狄沃 |
| 苏金单抗 |
|
IL-17A | Cosentyx |
对于不遵循经典作用机制 (MOA) 途径的单克隆抗体疗法，可以使用靶标特异性报告基因解决方案；（例如，用于抗 VEGF 抗体疗法）。对于某些细胞因子，例如 IL-2，也可以使用目标特异性报告基因解决方案。
我们提供全套体外生物活性测定服务，以帮助推进从早期研究到商业化的项目。这意味着我们可以提供更多检测，从而实现更好的沟通、更短的交付周期和更少的样本量要求。
生物活性测定应反映药物的作用机制 (MoA)。它测量药物在相关测定系统内与适当的参考项目相比引起某种剂量依赖性反应的能力，并反映相对生物活性。
基于细胞的效力生物活性测定测试确定了与参考标准相比，测试项目在相关测试系统中诱导特定反应的相对生物活性/能力。
